56. Kakšne so metode za merjenje nafte?
Nafta je kompleksna zmes, sestavljena iz alkanov, cikloalkanov, aromatskih ogljikovodikov, nenasičenih ogljikovodikov ter majhnih količin žveplovih in dušikovih oksidov.V standardih kakovosti vode je nafta določena kot toksikološki indikator in človeški senzorični indikator za zaščito vodnega življenja, saj imajo naftne snovi velik vpliv na vodno življenje.Če je vsebnost nafte v vodi med 0,01 in 0,1 mg/L, bo to motilo prehranjevanje in razmnoževanje vodnih organizmov.Zato standardi kakovosti ribiške vode v moji državi ne smejo preseči 0,05 mg/L, standardi vode za namakanje v kmetijstvu ne smejo preseči 5,0 mg/L, sekundarni celoviti standardi izpustov v odplake pa ne smejo preseči 10 mg/L.Na splošno vsebnost nafte v odplakah, ki vstopijo v prezračevalno posodo, ne sme preseči 50 mg/l.
Zaradi kompleksne sestave in zelo različnih lastnosti nafte, skupaj z omejitvami analitskih metod, je težko vzpostaviti enoten standard, ki bi se uporabljal za različne sestavine.Če je vsebnost olja v vodi >10 mg/L, se lahko za določanje uporabi gravimetrična metoda.Pomanjkljivost je, da je postopek zapleten in da se lahko olje zlahka izgubi, ko petroleter uparimo in posušimo.Ko je vsebnost olja v vodi 0,05~10 mg/L, se lahko za merjenje uporabijo nedisperzivna infrardeča fotometrija, infrardeča spektrofotometrija in ultravijolična spektrofotometrija.Nedisperzivna infrardeča fotometrija in infrardeča fotometrija sta nacionalni standardi za testiranje nafte.(GB/T16488-1996).UV spektrofotometrija se v glavnem uporablja za analizo dišečih in strupenih aromatskih ogljikovodikov.Nanaša se na snovi, ki jih je mogoče ekstrahirati s petroletrom in imajo absorpcijske lastnosti pri določenih valovnih dolžinah.Ne vključuje vseh vrst nafte.
57. Kakšni so previdnostni ukrepi pri merjenju nafte?
Ekstrakcijsko sredstvo, uporabljeno z disperzijsko infrardečo fotometrijo in infrardečo fotometrijo, je ogljikov tetraklorid ali triklorotrifluoroetan, ekstrakcijsko sredstvo, uporabljeno z gravimetrično metodo in ultravijolično spektrofotometrijo, pa je petroleter.Ta ekstrakcijska sredstva so strupena in je treba z njimi ravnati previdno in v dimni napi.
Standardno olje mora biti petroleter ali ekstrakt ogljikovega tetraklorida iz odplak, ki jih je treba spremljati.Včasih se lahko uporabijo tudi drugi priznani standardni naftni produkti ali pa se lahko uporabijo n-heksadekan, izooktan in benzen v razmerju 65:25:10.Formulirano z volumskim razmerjem.Petroleter, ki se uporablja za ekstrakcijo standardnega olja, risanje standardnih krivulj olja in merjenje vzorcev odpadne vode, mora biti iz iste številke serije, sicer bo prišlo do sistematičnih napak zaradi različnih slepih vrednosti.
Pri merjenju olja je potrebno ločeno vzorčenje.Na splošno se za steklenico za vzorčenje uporablja steklenica s širokim grlom.Plastenke se ne smejo uporabljati, vzorec vode pa ne more napolniti steklenice za vzorčenje, zato mora biti na njej reža.Če vzorca vode ni mogoče analizirati isti dan, lahko dodamo klorovodikovo ali žveplovo kislino, da dobimo pH vrednost.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Kakšni so kazalniki kakovosti vode za navadne težke kovine in anorganske nekovinske strupene in škodljive snovi?
Običajne težke kovine in anorganske nekovinske strupene in škodljive snovi v vodi vključujejo predvsem živo srebro, kadmij, krom, svinec in sulfid, cianid, fluorid, arzen, selen itd. Ti indikatorji kakovosti vode so strupeni za zagotavljanje zdravja ljudi ali zaščito vodnega življenja .fizični indikatorji.Nacionalni obsežni standard za odvajanje odpadne vode (GB 8978-1996) ima stroge predpise o indikatorjih odvajanja odpadne vode, ki vsebujejo te snovi.
Pri čistilnih napravah, katerih dovodna voda vsebuje te snovi, je treba skrbno testirati vsebnost teh strupenih in škodljivih snovi v dovodni vodi in iztoku sekundarnega usedalnika, da se zagotovi izpolnjevanje standardov izpustov.Ko se odkrije, da vhodna voda ali odpadne vode presegajo standard, je treba nemudoma sprejeti ukrepe za zagotovitev, da odpadne vode čim prej dosežejo standard, in sicer z okrepitvijo predčiščenja in prilagoditvijo delovnih parametrov čiščenja odplak.Pri konvencionalnem sekundarnem čiščenju odplak sta sulfid in cianid dva najpogostejša indikatorja kakovosti vode anorganskih nekovinskih strupenih in škodljivih snovi.
59. Koliko oblik sulfida je v vodi?
Glavne oblike žvepla, ki obstajajo v vodi, so sulfati, sulfidi in organski sulfidi.Med njimi ima sulfid tri oblike: H2S, HS- in S2-.Količina posamezne oblike je povezana s pH vrednostjo vode.V kislih pogojih Ko je vrednost pH višja od 8, obstaja predvsem v obliki H2S.Ko je vrednost pH večja od 8, obstaja predvsem v obliki HS- in S2-.Zaznavanje sulfida v vodi pogosto pomeni, da je bila onesnažena.Odpadne vode, izpuščene iz nekaterih industrij, zlasti rafiniranja nafte, pogosto vsebujejo določeno količino sulfida.Pod delovanjem anaerobnih bakterij se lahko tudi sulfat v vodi reducira v sulfid.
Vsebnost sulfida v odplakah iz ustreznih delov sistema za čiščenje odplak je treba natančno analizirati, da se prepreči zastrupitev z vodikovim sulfidom.Vsebnost sulfida neposredno odraža učinek stripping enote in je kontrolni indikator, zlasti pri vstopni in izstopni vodi iz stripping razžveplane enote.Da bi preprečili prekomerne količine sulfida v naravnih vodnih telesih, nacionalni celoviti standard za odvajanje odpadne vode določa, da vsebnost sulfida ne sme preseči 1,0 mg/L.Pri uporabi aerobnega sekundarnega biološkega čiščenja odplak, če je koncentracija sulfida v dovodni vodi pod 20 mg/L, se lahko aktivna. doseči standard.Vsebnost sulfida v iztoku iz sekundarnega usedalnika je treba redno spremljati, da se ugotovi, ali iztok ustreza standardom, in določi, kako prilagoditi obratovalne parametre.
60. Koliko metod se običajno uporablja za odkrivanje vsebnosti sulfida v vodi?
Običajno uporabljene metode za odkrivanje vsebnosti sulfida v vodi vključujejo spektrofotometrijo z metilen modrim, spektrofotometrijo s p-amino N, N dimetilanilinom, jodometrično metodo, metodo ionske elektrode itd. Med njimi je nacionalna standardna metoda določanja sulfida spektrofotometrija z metilensko modrim.Fotometrija (GB/T16489-1996) in direktna barvna spektrofotometrija (GB/T17133-1997).Meje zaznavnosti teh dveh metod so 0,005 mg/l oziroma 0,004 mg/l.Ko vzorec vode ni razredčen, so v tem primeru najvišje koncentracije zaznavanja 0,7 mg/L oziroma 25 mg/L.Razpon koncentracije sulfida, izmerjen s spektrofotometrijo p-amino N,N dimetilanilina (CJ/T60–1999), je 0,05~0,8 mg/L.Zato je zgornja metoda spektrofotometrije primerna samo za odkrivanje nizke vsebnosti sulfida.Voden.Kadar je koncentracija sulfida v odpadni vodi visoka, se lahko uporabi jodometrična metoda (HJ/T60-2000 in CJ/T60-1999).Razpon koncentracije detekcije jodometrične metode je 1~200 mg/L.
Če je vzorec vode moten, obarvan ali vsebuje redukcijske snovi, kot so SO32-, S2O32-, merkaptani in tioetri, bo to resno motilo meritev in zahteva predhodno ločitev za odpravo motenj.Običajno uporabljena metoda predhodnega ločevanja je zakisanje-odstranjevanje-absorpcija.Zakon.Načelo je, da po nakisanosti vzorca vode obstaja sulfid v molekularnem stanju H2S v kisli raztopini in se izpihne s plinom, nato absorbira absorpcijska tekočina in nato izmeri.
Specifična metoda je, da se vzorcu vode najprej doda EDTA za kompleksiranje in stabilizacijo večine kovinskih ionov (kot so Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+), da se izognemo motnjam, ki jih povzroči reakcija med temi kovinskimi ioni in sulfidnimi ioni;dodajte tudi ustrezno količino hidroksilamin hidroklorida, ki lahko učinkovito prepreči oksidacijsko-redukcijske reakcije med oksidacijskimi snovmi in sulfidi v vzorcih vode.Pri izpihovanju H2S iz vode je stopnja izkoristka znatno višja z mešanjem kot brez mešanja.Stopnja izkoristka sulfida lahko doseže 100 % ob mešanju 15 minut.Ko čas odstranjevanja med mešanjem preseže 20 minut, se stopnja izkoristka nekoliko zmanjša.Zato se odstranjevanje običajno izvaja ob mešanju, čas odstranjevanja pa je 20 minut.Ko je temperatura vodne kopeli 35-55oC, lahko stopnja izkoristka sulfida doseže 100 %.Ko je temperatura vodne kopeli nad 65 oC, se stopnja pridobivanja sulfida nekoliko zmanjša.Zato je optimalna temperatura vodne kopeli na splošno izbrana med 35 in 55 °C.
61. Kateri so drugi varnostni ukrepi za določanje sulfida?
⑴ Zaradi nestabilnosti sulfida v vodi pri zbiranju vzorcev vode mesta vzorčenja ni mogoče prezračiti ali močno mešati.Po zbiranju je treba pravočasno dodati raztopino cinkovega acetata, da postane suspenzija cinkovega sulfida.Če je vzorec vode kisel, je treba dodati alkalno raztopino, da se prepreči sproščanje vodikovega sulfida.Ko je vzorec vode poln, je treba steklenico čim prej zamašiti in poslati v laboratorij na analizo.
⑵ Ne glede na to, katera metoda je uporabljena za analizo, je treba vzorce vode predhodno obdelati, da se odpravijo motnje in izboljša raven zaznave.Prisotnost barvil, suspendiranih trdnih snovi, SO32-, S2O32-, merkaptanov, tioetrov in drugih redukcijskih snovi bo vplivala na rezultate analize.Metode za odpravo motenj teh snovi lahko uporabljajo ločevanje padavin, ločevanje s pihanjem zraka, ionsko izmenjavo itd.
⑶ Voda, ki se uporablja za redčenje in pripravo raztopin reagenta, ne sme vsebovati ionov težkih kovin, kot sta Cu2+ in Hg2+, sicer bodo rezultati analize nižji zaradi nastajanja v kislini netopnih sulfidov.Zato ne uporabljajte destilirane vode, pridobljene iz kovinskih destilatorjev.Najbolje je uporabiti deionizirano vodo.Ali destilirano vodo iz povsem steklene destilarne.
⑷Podobno bodo na rezultate meritev vplivale tudi količine težkih kovin v sledovih, ki jih vsebuje raztopina za absorpcijo cinkovega acetata.1 mL novo pripravljene 0,05 mol/L raztopine natrijevega sulfida lahko dodate po kapljicah v 1 L raztopine za absorpcijo cinkovega acetata ob zadostnem stresanju in pustite stati čez noč., nato zavrtite in stresajte, nato filtrirajte s kvantitativnim filtrirnim papirjem fine teksture in filtrat zavrzite.To lahko odpravi motnje sledov težkih kovin v absorpcijski raztopini.
⑸ Standardna raztopina natrijevega sulfida je izjemno nestabilna.Nižja kot je koncentracija, lažje se spremeni.Pripraviti in umeriti ga je treba tik pred uporabo.Površina kristala natrijevega sulfida, ki se uporablja za pripravo standardne raztopine, pogosto vsebuje sulfit, kar povzroča napake.Najbolje je, da uporabite kristale z velikimi delci in jih pred tehtanjem hitro sperete z vodo, da odstranite sulfit.
Čas objave: 4. december 2023
